Более 10 000 категорий почти 1,6 млн. нежелательных явлений — многие из них серьезные и изнурительные — предоставлены вам компанией Pfizer!

Возможно, вы не слышали об этом в новостях, но в последние месяцы были опубликованы документы по фармаконадзору компании Pfizer, запрошенные Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency).

Они свидетельствуют о том, что компания Pfizer уже на ранних стадиях знала об ужасающем уровне травматизма.

Документ от августа 2022 года показывает, что компания уже наблюдала следующие масштабы травматизма от вакцин:

• 508 351 индивидуальных сообщений о нежелательных явлениях, содержащих 1 597 673 события;
• Одна треть нежелательных явлений была классифицирована как серьезная, что значительно превышает стандарт для сигналов безопасности, обычно установленный на уровне 15%;
• Женщины сообщали о побочных явлениях в три раза чаще, чем мужчины;
• В 60% случаев сообщалось либо о “неизвестном исходе”, либо о “невыздоровлении”, так что многие травмы не были скоротечными / преходящими;

Наибольшее число случаев приходится на возрастную группу 31-50 лет, причем 92% из них не имели сопутствующих заболеваний, что делает весьма вероятным, что именно вакцина стала причиной столь масштабных и внезапных травм.

Уже одни эти цифры говорят о том, что все прививки COVID должны быть отменены, а Конгресс должен немедленно снять с производителей защиту от ответственности.

Но более свежий документ, опубликованный европейцами, является еще более разрушительным, поскольку в нем разбиты 1,6 миллиона нежелательных явлений, наблюдаемых Pfizer, по категориям и подкатегориям заболеваний и травм.

393-страничный конфиденциальный документ Pfizer, датированный 19 августа 2022 г., показывает, что Pfizer наблюдала более 10 000 категорий диагнозов, многие из которых были очень тяжелыми и очень редкими.

Например:

• Pfizer было известно о 73 542 случаях из 264 категорий сосудистых заболеваний, выявленных в результате прививок. Многие из них являются редкими заболеваниями.
• Были выявлены сотни категорий расстройств нервной системы, в общей сложности 696 508 случаев.
• Было зарегистрировано 61 518 нежелательных явлений, связанных с более чем 100 категориями заболеваний глаз, что является необычным для вакцинальной травмы.
• Аналогичным образом, было зарегистрировано более 47 000 случаев заболеваний уха, включая почти 16 000 случаев шума в ушах, который даже исследователи Mayo Clinic отмечали как распространенный, но часто разрушительный побочный эффект на ранних стадиях.
• Было зарегистрировано примерно 190 000 случаев респираторных расстройств.
• Вызывает тревогу тот факт, что было зарегистрировано более 178 000 случаев нарушений репродуктивной функции или молочных желез, в том числе неожиданных, таких как 506 случаев эректильной дисфункции у мужчин.
• Очень тревожно, что после прививок наблюдалось более 77 000 психических расстройств, что подтверждает исследования д-ра Питера Маккалоу, наблюдавшего случаи психоза, коррелирующего с вакцинацией.
• 3 711 случаев опухолей — доброкачественных и злокачественных
• Конечно, помимо миокардита, было зарегистрировано почти 127 000 случаев сердечных заболеваний, охватывающих около 270 категорий поражений сердца, в том числе и многие редкие заболевания.
• Более 100 000 заболеваний крови и лимфатической системы и для обоих из них существует множество литературы, связывающей их с шиповидным белком (spike protein).

Если сопоставить данные, известные компании Pfizer на ранних стадиях, с результатами независимых исследований, то становится ясно, что никто не мог ошибочно принять большинство этих побочных эффектов за простые случайные недомогания.

Вот список из 3129 тематических исследований, в которых описаны повреждения от вакцин в каждой системе органов, приведенных в этом документе Pfizer.

Поражает тот факт, что существуют сотни очень редких неврологических расстройств, которые отражают нечто настолько системно неправильное в прививках — реальность, которая явно не волновала ни производителей, ни регулирующие органы.

Одним из печально известных случаев вакцинальной травмы стал случай Мэдди де Гарай, подростка из штата Огайо, которая стала инвалидом на всю жизнь сразу после участия в клинических испытаниях Pfizer.

Её история описана в главе 16 моей книги. Я проверил этот конфиденциальный документ и обнаружил, что им известно о 68 случаях её редкого диагноза — хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии.



Широкий охват повреждений, затрагивающих все системы органов, просто поражает воображение. Однако FDA и по сей день продолжает преступно маркировать укол Pfizer как безопасный и эффективный.

И по сей день на этикетке указывается, что прививка является полностью защитной вакциной, но при этом не упоминаются все эти побочные эффекты, как того требует закон.

Недавно Питер Доши, редактор Британского медицинского журнала, написал письмо в FDA с просьбой обновить маркировку, чтобы она отражала реальное положение вещей, которое мы узнали о прививках.

В частности, он попросил включить в маркировку следующие побочные эффекты: мультисистемный воспалительный синдром у детей, тромбоэмболию легочной артерии, внезапную сердечную смерть, невропатические и вегетативные расстройства, снижение концентрации сперматозоидов, обильные менструальные кровотечения и обнаружение мРНК вакцины в грудном молоке.

Причинно-следственная связь всех этих нежелательных явлений с вакциной подтверждается результатами многочисленных исследований, опросов и систем регистрации нежелательных явлений.

К сожалению, FDA отрицает причинно-следственную связь между любым из этих побочных эффектов и прививками от COVID. Даже в отношении просьбы официальных лиц разъяснить на этикетке, что прививки не останавливают передачу вируса, FDA ответило: “Мы не убеждены, что существует какое-либо широко распространенное заблуждение по этому поводу”.

«Маркировка продукции должна быть информативной и точной, а не рекламной. Этого требует закон, а следование закону не должно быть необязательным», — сетуют Доши и другие авторы в статье на сайте TheHill.com.

Вопрос заключается в том, заставят ли республиканцы в Палате представителей FDA соблюдать закон, используя рычаги воздействия в виде законопроектов об ассигнованиях для FDA и HHS.

До сих пор не было никакой расплаты за их ложный маркетинг и разрушительные человеческие потери. И это только краткосрочные человеческие потери.


Источник: www.conservativereview.com