«При необходимости будут опубликованы обновленные данные по безопасности», — сказал представитель CDC.

Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) отказываются публиковать обновленную информацию о зарегистрированных случаях миокардита и перикардита после вакцинации против COVID-19.

Ранее CDC подтвердил, что вакцины против COVID-19 могут вызывать воспалительные состояния.

Агентство регулярно передаёт данные о количестве случаев поствакцинального миокардита и перикардита после вакцинации в Систему отчётности о неблагоприятных событиях, связанных с вакцинами (VAERS), которой оно помогает управлять, а также проводит консультации со своими консультантами по вопросам обновления вакцин.

Но во время встречи 12 сентября CDC не упомянул данные VAERS.

На запрос о предоставлении информации представитель CDC указал на исследование CDC, которое охватывает данные только до 23 октября 2022 года.

Это исследование выявило девять сообщений о миокардите или перикардите после вакцинации одной из двухвалентных вакцин против COVID-19, которые были введены в сентябре 2022 года. Семь сообщений были проверены медицинским осмотром.

На запрос о более актуальных данных представитель признал, что агентство располагает ими, но не обнародует.

«При необходимости будут опубликованы обновленные данные по безопасности», — сообщил представитель Epoch Times по электронной почте.

«CDC признал, что воспаление сердца является осложнением от мРНК-вакцины против COVID-19 и, тем не менее, единственными данными, опубликованными должностными лицами CDC об этом осложнении, является семинедельное исследование, которое закончилось 23 октября 2022 года», — сообщила Барбара Лоу Фишер, соучредитель и президент Национального информационного центра по вакцинам, в электронном письме в Epoch Times.

«Где есть более конкретные данные о миокардите / перикардите, связанные с двухвалентными прививками от COVID за последние 10 месяцев?»

Вакцины мРНК производятся компаниями Pfizer и Moderna.

Обновленная вакцина компании Novavax, в которой используется другая технология, еще не получила разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).

«Я устал от того, что CDC и FDA решают, какая информация нужна, а какая не нужна общественности. Это именно та информация, которая необходима родителям, особенно в условиях, когда в школах и на мероприятиях всё ещё обязательны эти прививки. Это зло, которое разворачивается прямо на наших глазах», — заявила The Epoch Times по электронной почте Ким Витчак (Kim Witczak), защитник безопасности лекарств, возглавляющая некоммерческую организацию Woodymatters.

«Ответ CDC, что „при необходимости обновлённые данные о безопасности будут опубликованы“ неприемлем и они удивляются, почему существует нерешительность в отношении вакцин и недоверие к чиновникам общественного здравоохранения».

Презентация

Во время недавней встречи должностные лица CDC и их партнеры представили данные о двухвалентных вакцинах своей консультативной группе, Консультативному комитету по практике иммунизации. Консультанты рассматривали, каким группам они должны рекомендовать получить одну из новых вакцин против COVID-19, которые были одобрены регулирующими органами на основании скудных данных клинических испытаний.

Доктор Никола Кляйн (Nicola Klein), врач компании Kaiser Permanente, тесно сотрудничающий с CDC, выступила с докладом (pdf) о безопасности вакцины COVID-19. Она представила данные из Vaccine Safety Datalink — системы мониторинга, которая охватывает гораздо меньшую популяцию, чем VAERS.

Д-р Кляйн сообщила, что по состоянию на 11 марта в Каталоге безопасности вакцин (Vaccine Safety Datalink, VSD) было выявлено два случая миокардита после бивалентной вакцинации. По словам д-ра Кляйн, эти случаи не вызвали сигнала относительно безопасности среди взрослых. Неясно, почему не были представлены более современные данные.

«Я имел в виду, что в эпоху применения бивалентной вакцины число случаев заболевания снизилось настолько, что она уже не дает обнаруживаемого сигнала», — написал д-р Павиа, руководитель отделения детских инфекционных болезней Университета штата Юта, в своем электронном письме The Epoch Times.

Что касается того, как недостающие данные VAERS влияют на силу этого утверждения, то он сказал: «Наиболее сильные данные получены в контролируемых исследованиях, таких как VSD, где есть встроенные средства контроля».

По данным поиска в системе VAERS, проведенного газетой The Epoch Times по состоянию на 8 сентября, было зарегистрировано 98 случаев миокардита, перикардита или миоперикардита после бивалентной вакцинации.

Хотя сообщения в VAERS могут подавать все желающие, исследования показали, что большинство сообщений поступает от медицинских работников. Лица, представившие ложную информацию, могут быть привлечены к ответственности.

Пять отчетов были посвящены людям в возрасте от 6 до 17 лет, еще 13 — людям в возрасте от 18 до 29 лет.

Выступая перед членами комиссии, представитель CDC Меган Уоллес заявила: «Данные, позволяющие судить о риске развития миокардита после введения обновленной дозы мРНК, ограничены».

Она не упоминает о случаях, о которых сообщалось в VAERS, но утверждает, что польза от вакцин перевешивает риск даже для молодых здоровых мужчин. Она признала, что в исследовании Vaccine Safety Datalink «относительно меньшая выборка» реципиентов.

Д-р Оливер Брукс после презентации сказал: «Мы довольны тем, что в бивалентном препарате мы не увидели сигналов от миокардитов». Д-р Брукс, главный врач компании Watts Healthcare Corp., не ответил на просьбу о комментарии.

Доктор Пабло Санчес был единственным участником, который выступил против широко распространённой рекомендации, ссылаясь на риск развития миокардита.

«Я думаю, нам действительно нужно быть откровенными с нашими пациентами и говорить о том, что известно и неизвестно, а не давать полные рекомендации», — сказал он, — «особенно для некоторых групп, данные по которым ограничены».

На этикетках новых вакцин указано, что они могут вызывать миокардит.

«Постмаркетинговые данные по разрешенным или одобренным мРНК-вакцинам COVID-19 свидетельствуют о повышенном риске развития миокардита и перикардита, особенно в течение первой недели после вакцинации», — говорится на этикетке.

В то время как некоторые люди выздоровели, другие нет.

На этикетке также указано: «Информация о возможных долгосрочных последствиях пока отсутствует».


Источник: www.theepochtimes.com